ALERTA SANITARIA


(ACTUALIZACIÓN DE LA ALERTA PARA KEYTRUDA®)
SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO KEYTRUDA® (pembrolizumab)

 

La Secretaria de @Saludguerrero, a través de esta Comisión, alerta informa que, en seguimiento a la alerta sanitaria publicada el 9 de febrero de 2022, la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., ha identificado nuevos lotes del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab) falsificados.

Los números de lote que se han identificado hasta la presente como falsificados son: DC68976, DE68005, LT87333, NT78236, S012080, S032357, S035357, T009249, T021792, T032457, VZ01380, V011628 y W002260.

Por lo anterior, la Cofepris, reitera las siguientes recomendaciones:

– A la población:

  • En caso de contar con producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), Solución 100 mg/4 mL, de los lotes antes referidos, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
  • Adquirir medicamentos sólo en establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.
  • Si ha usado el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), con los lotes antes referidos, puede realizar el reporte de reacciones adversas o malestares que se hayan presentado, en la página gob.mx/Cofepris o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

-Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores:

Esta comisión mantiene acciones de vigilancia para evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria vigente y asegurar que no representen un riesgo a la salud de las personas.

 

➕ INFO: https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/758312/Alerta_Sanitaria_Keytruda_Act_08092022.pdf?fbclid=IwAR2w4sQmVhu-PXeTJ8asb6lINZKNt50F0z9xIIC3HT-gj7l9J7PRtXAlxAs

 

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